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胡佳欣,张波,胡婷,杨帆.连续2胎家族性22q11.2缺失综合征胎儿产前超声表现[J].中国医学影像技术,2025,41(9):1613

连续2胎家族性22q11.2缺失综合征胎儿产前超声表现

Prenatal ultrasonographic findings of 2 consecutive fetuses with familial 22q11.2 deletion syndrome: Case report

投稿时间：2025-03-04 修订日期：2025-08-19

中文关键词: 染色体缺失|超声检查,产前

基金项目:国家重点研发计划(2022YFC2703302)、成都市科技项目(2024-YF05-00418-SN)。

作者	单位	E-mail
胡佳欣	四川大学华西第二医院超声科, 四川成都 610041
张波	四川大学华西第二医院超声科, 四川成都 610041
胡婷	四川大学华西第二医院遗传医学科, 四川成都 610041
杨帆	四川大学华西第二医院超声科, 四川成都 610041 成都市成华区妇幼保健院超声科, 四川成都 610051	jessica_cd@163.com

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